疫情期间HR可以做什么?看这篇就够了!
疫情期间,HR可以从劳动报酬管理 、劳动合同管理、就业招聘管理等多个方面开展工作 ,以下是具体内容:劳动报酬管理隔离与观察期间工资发放:劳动者被隔离期间、医学观察期间,企业应按正常工作时间支付工资 。患病职工医疗期确定:经确诊后患病职工,医疗期根据本人实际参加工作年限和在本单位工作年限确定,一般为3 - 24个月。

疫情期间 ,HR可通过调整招聘策略、优化流程 、创新用工模式及加强人才储备等方式开展招聘工作,具体应对措施如下:调整招聘渠道与方式,全面转向线上化疫情导致线下招聘活动暂停 ,HR需将招聘流程迁移至线上平台。
HR-COE在疫情期间的职责主要体现在制定和优化人力资源战略、政策、流程 、体系和方案上。他们需要:深入分析疫情对公司人力资源的影响:评估疫情对招聘、培训、薪酬 、绩效等方面的影响,制定应对策略 。

hpvhr阳性是什么意思
〖壹〗、HPVHR阳性表示人乳头瘤病毒高危型阳性,具体意味着以下方面: 存在HPV感染HPVHR阳性提示检测到高危型HPV病毒 ,这类病毒与宫颈癌及癌前病变密切相关。但需注意,HPV感染本身不等于宫颈癌,约80%的女性一生中会感染HPV ,其中多数可通过自身免疫力在1-2年内清除病毒,仅少数持续感染者可能发展为病变。
〖贰〗、hpvhr阳性指机体感染高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus),其核心信息及应对策略如下:感染风险提示hpvhr阳性表明机体已感染高危型HPV ,这类病毒是宫颈癌等恶性肿瘤的重要危险因素 。
〖叁〗 、HPVHR阳性表示人体感染了高危型人乳头瘤病毒(HPV),这类病毒与宫颈癌等恶性肿瘤的发生密切相关,发现阳性后需进一步检查评估并根据结果处理,育龄女性和免疫功能低下人群需特别注意相关事项。高危型HPV的相关特性感染途径性传播:是高危型HPV的主要传播途径。
〖肆〗、HPVHR阳性表示存在高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染 ,可能增加宫颈癌发生风险,需结合进一步评估制定个体化管理方案 。检测方法与意义HPVHR阳性通常通过宫颈抹片(TCT)或HPV DNA检测确诊。
〖伍〗、HPV检查HR阳性,提示高危型人乳头瘤病毒感染 ,HPV高危型长期持续感染可导致宫颈癌,还可导致宫颈癌前病变,所以大部分宫颈癌和癌前病变宫颈组织均可检测出HPV病毒。HPV病毒根据导致疾病不同 ,分为高危型和低危型2种,通常检测25种亚型,其中高危型18种 ,低危型7种 。
〖陆〗 、HPVHR阳性(+)表示检测到高危型HPV病毒,需引起重视并进一步检查。 含义与关联风险HPVHR阳性(+)指通过宫颈抹片或其他样本检测,发现存在高危型人乳头瘤病毒(HPV)。高危型HPV与宫颈癌、阴道癌、外阴癌、阴茎癌等生殖器癌症的发生密切相关 ,其中宫颈癌的发病风险尤为显著 。
乳腺癌7年,内分泌治疗多次耐药,她用了这个新药后,3个周期病情就缓解了...
〖壹〗 、一位67岁携带ESR1突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者,在内分泌治疗多次耐药后,使用艾拉司群联合CDK4/6抑制剂(瑞波西利)治疗3个周期即达部分缓解(PR),后续持续疾病稳定(SD) ,近来已治疗14个月。案例详情患者基本情况:67岁女性,12年前体检发现左侧乳腺肿物但未进一步检查,仅进行中药治疗 ,肿物逐渐增大。
〖贰〗、内分泌药服用时长:2018年3月31日开始服用内分泌药,中肿医嘱吃五年,本地医院治疗结束后医生说看耐受情况确定吃五年还是十年。吃够五年时 ,医生因其副作用不算大让吃十年 。以前内分泌药一般要求吃两年,后来吃五年,现在一般要求吃十年 ,但没有严格定论,医生通常看患者个人耐受情况而定。
〖叁〗 、乳腺癌患者服用内分泌药7年,在换药抉择和康复过程中积累了丰富经验 ,包括应对术后淋巴水肿、身体疼痛、复查异常情况,以及内分泌药服用时长和原研国产选取等方面的经验。
〖肆〗 、Elacestrant 是美国 FDA 批准的首款口服选取性雌激素受体降解剂(SERD),用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺癌患者,可降低 45% 的疾病进展或死亡风险 。
〖伍〗、乳腺癌晚期内分泌治疗耐药后 ,若存在PIK3CA突变,可考虑使用Piqray联合内分泌治疗,该方案在临床试验中显示出显著临床获益。具体分析如下:PIK3CA突变与耐药性关联约40%的HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变 ,此类突变与预后不良及内分泌治疗耐药直接相关。
〖陆〗、乳腺癌内分泌治疗在研新药camizestrant是一种口服新型完全雌激素受体拮抗剂,针对HR+/HER2-且ESR1突变的晚期乳腺癌患者,可推迟耐药 、延长生存期并维持生活质量 ,近来临床试验显示潜力较大但关键数据尚不成熟 。
HR阳性乳腺癌需要重新定义!科学家发现,HR弱阳性/HER2阴性乳腺癌临床结局...
HR阳性乳腺癌的现行定义可能需重新考量,将HR弱阳性(1-9%)单独归类更为合理,因其临床结局与HR阴性相似 ,尤其当HER2阴性时,二者在肿瘤特征、生存预后及治疗敏感性上均高度接近,而与HR强阳性差异显著。
早期 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌近来以手术切除为主 ,术后辅助治疗包括化疗和内分泌治疗。低复发风险患者可仅接受辅助内分泌治疗,高复发风险患者需在化疗基础上联合内分泌治疗 。
HR阳性乳腺癌的新疗法中,Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)联合或不联合来曲唑(Femara)作为新辅助疗法在高危HR阳性 、HER2阴性乳腺癌患者中显示出与多药化疗相当的病理完全应pCR)和客观应答率(ORR),且3级或更高治疗相关不良反应(TRAEs)发生率更低。
研究背景与目标HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌(MBC)的一线治疗为内分泌治疗(ET)联合CDK4/6抑制剂 ,但多数患者最终会病情进展。PACE II试验通过分析循环肿瘤DNA(ctDNA),旨在揭示治疗进展后的基因组耐药机制,识别与原发/获得性耐药相关的基因特征 ,为后续治疗提供依据 。